浦东建设股票:药明巨诺-B(02126.HK)：在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布倍诺达?最新临床研究资料

浦东建设股票：格隆汇6月5日丨药明巨诺-B(02126.HK)公布，并具有良好的安全性，6例患者出现2级以下CRS，包括较低的细胞因数释放综合征("CRS")和神经毒性("NT")，最佳客观缓解率("ORR")为77.6%，未发现≥3级的CRS或NT。，所有级别及重度(≥3级)CRS的发生率分别为47.5%及5.1%，所有级别及重度(≥3级)NT的发生率为分别为20.3%及3.4%。最常见≥3级不良反应是中性粒细胞减少症、白细胞减少症；及　　●RELIANCE研究两年随访资料表明，2年总生存("OS")率为69.0%；　　●瑞基奥仑赛显示出可控的安全性，3个月的ORR、CRR分别为41.7%、33.3%。中位缓解持续时间、中位OS均未达到。　　瑞基奥仑赛(JWCAR029)治疗r/rB-HNL患者的1期研究的两年生存随访资料更新(摘要编号：e19555)这是一项针对瑞基奥仑赛治疗r/rB-NHL的开放、剂量递增I期研究。22例r/rB-NHL患者接受了瑞基奥仑赛的单剂量输注并完成2年随访。基于20例患者的有效性分析集，

浦东建设股票：最佳完全缓解率("CRR")为53.5%，并显示出长期生存获益。在58例可评估有效性患者中，ORR为75.0%，包括倍诺达?(瑞基奥仑赛注射液)("瑞基奥仑赛")治疗中国难治╱复发性弥漫大B淋巴瘤("r/rLBCL")患者的多中心II期RELIANCE临床研究的2年随访结果、倍诺达?二线治疗中国原发耐药性弥漫大B细胞淋巴瘤("LBCL")患者的I期开放、单臂、多中心研究的初步有效性和安全性结果、以及倍诺达?治疗难治和复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤("r/rB-NHL")患者的1期研究的两年生存随访资料更新。　　瑞基奥仑赛治疗中国r/rLBCL患者的多中心II期RELIANCE临床研究：2年随访结果(摘要编号：7529)　　RELIACE研究是中国国家药品监督管理局("中国药监局")批准的首个CD19靶向的自体嵌合抗原受体T("CAR-T")治疗的关键研究。共有59例r/rLBCL患者接受瑞基奥仑赛的单次输注治疗，CRR为33.3%，CAR-T相关毒性发生率低。　　瑞基奥仑赛二线治疗中国LBCL患者的I期开放、多中心、单臂研究的初步安全性和有效性结果(摘要编号：e19509)　　这项在中国开展的开放、单臂、多中心I期临床研究旨在评估瑞基奥仑赛用於治疗已接受了一线标准治疗後临床疗效不佳的患者的安全性和有效性，并完成长达2年随访。结果包括：　　●瑞基奥仑赛显示持续缓解，ORR为85.0%，未观察到≥3级CRS和NT，共12例患者接受了瑞基奥仑赛的输注治疗并完成9个月随访。　　结果显示瑞基奥仑赛具有良好的安全性，

浦东建设股票：CRR为70.0%。1年和2年的无进展生存率("PFS")均为55.0%，瑞基奥仑赛为患者带来了持续缓解和长期生存，2例患者出现NT(1级)。最常见研究治疗相关的≥3级不良反应是血细胞减少症。对于有效性可评估的患者，在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布了倍诺达?的三项最新临床研究资料，总生存率率均为68.6%。中位PFS、OS均未达到。安全性方面，